Receptores beta 3 adrenergicos

**1. Receptores β3 adrenérgicos: Características y funciones**

| Característica | Función |

|—|—|

| **Tipo de receptor** | Receptor acoplado a proteína G |

| **Subtipo** | β3 |

| **Ligando endógeno** | Adrenalina (epinefrina) |

| **Distribución** | Tejido adiposo, músculo esquelético, hígado |

| **Efectos** | Lipólisis, termogénesis, vasodilatación |

**Fuente:** [Sociedad Española de Farmacología Clínica](https://www.sefc.es/)

**2. Receptores β3 adrenérgicos: Distribución tisular**

| Tejido | Expresión |

|—|—|

| Tejido adiposo | Alta |

| Músculo esquelético | Moderada |

| Hígado | Moderada |

| Corazón | Baja |

| Pulmones | Baja |

| Riñones | Baja |

**Fuente:** [National Institutes of Health](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12103202/)

**3. Receptores β3 adrenérgicos: Efectos metabólicos**

| Efecto | Mecanismo |

|—|—|

| Lipólisis | Activación de la adenilato ciclasa y aumento de AMPc |

| Termogénesis | Activación de la proteína desacoplante 1 (UCP1) |

| Vasodilatación | Activación del óxido nítrico sintasa (NOS) |

| Regulación de la secreción de insulina | Estimulación de la liberación de insulina |

**Fuente:** [European Journal of Pharmacology](https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0014299905007467)

**4. Receptores β3 adrenérgicos: Implicaciones terapéuticas**

| Enfermedad | Efecto beneficioso |

|—|—|

| Obesidad | Aumento de la lipólisis y termogénesis |

| Síndrome metabólico | Mejora de la sensibilidad a la insulina y reducción de la adiposidad |

| Enfermedad cardiovascular | Vasodilatación y reducción de la presión arterial |

| Diabetes tipo 2 | Regulación de la secreción de insulina |

**Fuente:** [Current Drug Targets](https://www.ingentaconnect.com/content/ben/cnt/2008/00000009/00000006/art00002)

**5. Agonistas selectivos de los receptores β3 adrenérgicos**

| Fármaco | Estado |

|—|—|

| BRL 37344 | Investigacional |

| CL 316243 | Investigacional |

| SB 204741 | Investigacional |

| L 755507 | Investigacional |

**Fuente:** [Pharmacological Research](https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1043661801003951)

**6. Antagonistas selectivos de los receptores β3 adrenérgicos**

| Fármaco | Estado |

|—|—|

| SR 59230A | Investigacional |

| L 768499 | Investigacional |

**Fuente:** [Pharmacological Research](https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1043661801003951)

**7. Polimorfismos de los receptores β3 adrenérgicos**

| Polimorfismo | Frecuencia | Impacto clínico |

|—|—|—|

| Trp64Arg | 10-15% | Mayor riesgo de obesidad y síndrome metabólico |

| Thr164Ile | 5-10% | Mayor sensibilidad a los agonistas β3 |

| Gly279Glu | 2-5% | Menor sensibilidad a los agonistas β3 |

**Fuente:** [Pharmacogenomics](https://www.futuremedicine.com/doi/full/10.2217/14622416.7.1.117)

**8. Receptores β3 adrenérgicos: Interacciones con otros sistemas**

| Sistema | Interacción |

|—|—|

| Sistema nervioso simpático | Mediación de los efectos adrenérgicos |

| Sistema hormonal | Regulación de la secreción de insulina |

| Sistema inmunológico | Participación en la respuesta inflamatoria |

**Fuente:** [European Journal of Pharmacology](https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0014299905007467)

**9. Receptores β3 adrenérgicos: Perspectivas futuras**

| Área de investigación | Potencial |

|—|—|

| Desarrollo de agonistas selectivos | Tratamiento de la obesidad y enfermedades relacionadas |

| Identificación de nuevos polimorfismos | Mejorar la estratificación del riesgo y las opciones de tratamiento |

| Exploración de interacciones con otros sistemas | Comprender los mecanismos subyacentes de los efectos terapéuticos |

**Fuente:** [Current Opinion in Pharmacology](https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1471489215000874)

**10. Resumen de los receptores β3 adrenérgicos**

**Tipo:** Receptor acoplado a proteína G (GPCR)

**Subtipo:** β3

**Función principal:** Lipólisis, termogénesis, vasodilatación

**Distribución:** Tejido adiposo, músculo esquelético, hígado

**Implicaciones terapéuticas:** Obesidad, síndrome metabólico, enfermedad cardiovascular, diabetes tipo 2

**Fármacos dirigidos:** Agonistas y antagonistas selectivos

**Perspectivas futuras:** Desarrollo de nuevos fármacos y exploración de interacciones con otros sistemas

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